جونسون اند جونسون تسحب 45 مليون دواء يسبب تلف الكبد

المصدر:

• دبي - البيان الإلكتروني

التاريخ: 17 يناير 2011


أعلنت شركة " ماكنيل " وهي أحد فروع جونسون اند جونسون، عن سحب 45 مليون من منتجات أدوية تيلينول التي تستخدم في علاج آلام التهاب المفاصل، وذلك بسبب ارتفاع نسبة الأسيتامينوفين التي قد تؤدي لتلف في الكبد.
ووفقاً لموقع (سي أن أن موني) الإلكتروني، يشمل قرار السحب الذي اتخذ بالتشاور مع وكالة الغذاء والدواء الأميركية، دواء (Tylenol 8 Hour) مسكن للآلام و(Tylenol Arthritis Pain) مسكن لآلام المفاصل، و(Tylenol upper respiratory products) مسكن لآلام التهاب الجهاز التنفسي، فضلا عن منتجات (Benadryl) و (Sudafed PE) و(Sinutab).
وجاء هذا القرار بعد غلق مصنع فورت ماكنيل في واشنطن ، مطلع مايو الماضي بسبب ضعف إجراءات تنظيف المعدات التي لم يجري توثيق تنظيفها أو لم تنظف مطلقا. وتستفحل متاعب جونسون أن جونسون بعد أن أعلنت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية FDA أن المادة الفعالة في تيلينول وهي اسيتامينوفين، acetaminophen تزيد عن الحد المسموح به.
وتشير الوكالة إلى أن ذلك يؤدي إلى إتلاف الكبد، وتنصح الوكالة أن لا يزيد مقدار المادة عن 325 ملغ بينما تحتوي بعض الحبوب قرابة 750 ملغ. ووفقا لرويترز فإن وكالة الغذاء والدواء تنوي تحديد نسبة 325 ملغ من المادة النشطة مثل acetaminophen و فيكودين Vicodin و بيركوسيت opioids Percocet في أدوية تخفيف الألم، في كل حبة لأن زيادتها قد تؤدي لتلف في الكبد.
وتتسبب زيادة جرعات أسيتامينوفين بموت قرابة 460 أمريكيا كل عام مع عشرات الآلاف من حالات الإسعاف والعلاج في المستشفى.

http://www.albayan.ae/2011-01-17-1.998154